Průlom, který může změnit léčbu rakoviny: Vědci objevili způsob, jak donutit rakovinné buňky k sebevraždě
Protein potlačující buněčnou smrt typu ferroptózy lze dle nových studií, prováděných na myších, farmakologicky zablokovat - čímž se u nádorů zpomalí nebo zvrátí růst.
Budoucnost léčby rakoviny
Skvělá zpráva obletěla svět: Vědci možná našli nový způsob, který pomůže zpomalit šíření rakoviny. Díky novému objevu by to mohla být cesta a budoucnost léčby rakoviny.
Pod mikroskopem to vypadá jako sebevražda zachycená ve zpomaleném záběru. Rakovinná buňka se chvěje, její membrána se rozpadá a nakonec se rozletí na kusy.
Vědci se zaměřují na protein FSP1
Nové články publikované v časopise Nature popisují, že se vědci zaměřují na protein FSP1. Tento enzym poskytuje jednu z nejsilnějších obran našeho těla proti specifickému typu buněčné smrti, která rozpadá buňku zevnitř. Zablokování tohoto enzymu zvyšuje pravděpodobnost, že buňky odumřou, a tím je možné zastavit rychlý růst nádorů.
Výzkumné týmy z Harvardu a Newyorské univerzity zjistily, že když zablokovali FSP1 v mízních uzlinách a plicních nádorech u živých myší s rakovinou, nádory rostly výrazně pomaleji než u kontrolní skupiny.
Ferroptóza jako nový způsob léčby rakoviny
Vyvolat tento sebezničující proces v rakovinných buňkách, známý jako ferroptóza, je jedna z cest, které by podle vědců mohly nakonec vést k novým způsobům léčby rakoviny.
„Pokud dokážeme zakročit již v rané fázi, mohli bychom zabránit šíření rakoviny," vysvětluje Jessalyn Ubellacker, odborná asistentka pro molekulární metabolismus na Harvardské univerzitě a hlavní autorka harvardské studie. Původní rakovinný nádor sám o sobě je méně nebezpečný, a především se daleko snáze léčí, než když se rakovina rozšíří do dalších orgánů.
Ukázalo se, že enzym FSP1 má v ochraně buněk obrovskou roli. „Prostředí mízních uzlin je pro buňky melanomu velmi příznivé," popisuje Jessalyn Ubellacker.
V nové studii Jessalyn a její tým testovali, co se stane, když místo toho zablokují enzym FSP1, a dva týdny jim vstřikovali inhibitory do nádorů. Nádory u myší léčených inhibitory FSP1 byly průměrně o 35 % menší než u kontrolní skupiny.
Studie Harvardu i Newyorské univerzity patří k prvním, kdy laboratoře testovaly tyto terapie na živých myších s rakovinou. „To je velký krok vpřed," konstatovala J. Ubellacker.
Zdroj: nationalgeographic.cz

